安全性情報管理を主軸とした医薬品
・医療機器の開発支援
・安全性情報管理関連業務
・開発、承認申請、製造等におけるドキュメント関連業務
・PMS施設契約支援関連業務・臨床開発支援／モニタリング業務・人材派遣
「仕事の成果の保証と新しい価値の提供を通じて、お客様の課題を解決し、医療の未来に貢献する」を理念とし、業界の常識にとらわれず、常に変化する会社として挑戦し続けます。
＜職務内容＞
◆副作用情報の受付／入力◆情報の評価、報告書案作成◆翻訳（ＡＩ翻訳含む）◆文献スクリーニング・概要作成他◆医薬品の治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報告を担当する内勤職（安全性情報管理担当）です。経験不問、入社後は導入研修からスタートし、医薬品業界や業務について基礎から学び、その後適性に応じた受託チームへ配属。基本業務を正確にこなすことに慣れたら、業務効率化や品質向上につながる企画・提案を積極的にしていただけることを期待しています。年齢・社歴に関わらず自由に提案でき、実現に向けて伸び伸び挑戦できる環境です。ゆくゆくはリーダー職へのステップアップ、他チーム・部署への異動、会社の戦略に関わるなど、キャリアパスは多種多様。医療に貢献するやりがいを実感しながら、キャリアアップできます！※総合職として、適性や業務状況に応じて、薬事申請、病院施設との契約支援等のその他業務、および客先、派遣形態での就業への異動の可能性あり。